Outre les cotisations des membres, les ressources de l’association sont :

  • les droits d’entrée (participation aux frais) perçus lors des événements que nous organisons,
  • la vente de publications,
  • la vente d’objets divers (polos, bics, etc. au nom de l’association),
  • les subsides et
  • les dons et legs.

A quoi sert l’argent récolté par l’association ?

L’argent récolté permet :

  • de financer les campagnes d’information que nous organisons (envoi de cartes postales ou autres),
  • de financer la publication de notre revue « L’X presse »,
  • de financer l’organisation de colloques scientifiques (location de locaux, défraiement des orateurs, catering, etc.),
  • de financer la publication de dépliants et de brochures relatives aux différents syndromes,
  • de participer au financement de certaines recherches scientifiques relatives aux différents syndromes qui nous intéressent, notamment en payant les frais de déplacement des chercheurs en Belgique,
  • de financer les événements que nous organisons(location de locaux, catering, défraiement des bénévoles, etc.),
  • de couvrir (partiellement) les frais de déplacement et de logement lors de missions à l’étranger (réunion EFXN, congrès NFXF, etc.),
  • de couvrir les frais de fonctionnement de l’association (frais de secrétariat, assurances, etc.).

Les membres du Conseil d’administration sont tous entièrement bénévoles et ne touchent aucun dédommagement ni aucun défraiement pour leurs activités et déplacements en Belgique (à l’exception des éventuelles prestations facturées à des tiers).

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